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Un “abrelatas” para el virus del sida

Como una especie de abrelatas. Así funciona un cóctel molecular con un anticuerpo natural que abre el virus que causa el sida y ataca a sus partes más vulnerables. De esta forma, aseguran los autores de un trabajo que se publica en «The Proceedings of the National Academy of Sciences», las células del sistema inmune de una persona con VIH pueden matar a las células infectadas.

El virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) es como una ‘cámara acorazada’ herméticamente sellada que nadie ha sabido romper. Pero ahora los investigadores del Centro de Investigación CHUM de la Universidad de Montreal (Canadá), han identificado una forma utilizar un ‘abrelatas’ que fuerza al virus a abrirse y le hace más vulnerable. Este hallazgo abre un nuevo camino en la lucha contra el VIH y es posible que en el futuro pueda servir de base para el diseño de una vacuna y para erradicar el virus. A pesar de los avances, 35 millones de personas están infectadas con el VIH-1 en todo el mundo.

«Hemos visto que las personas infectadas con el VIH han desarrollado anticuerpos naturales que tienen el potencial de matar a las células infectadas. Únicamente tenemos que darles un pequeño empujón, algo que hemos hemos añadiendo una pequeña molécula que actúa como un abrelatas», explica el autor principal, Andrés Finzi.

Los guardaespaldas

Un trabajo previo había demostrado que el suero de los pacientes infectados con VIH-1 facilita la eliminación de las células infectadas cuando se desactivan dos proteínas específicas para el virus, Nef y Vpu. Debido a que en la vida real el VIH mantiene estas dos proteínas ‘guardaespaldas’, los investigadores trataron de sortearlas. ¿Cómo? La solución pasó por añadir una pequeña molécula -JP-III-48- a la superficie de las células de los pacientes infectados. Esta mólécula, explican, imita una proteína llamada CD4 que se encuentra en la superficie de los linfocitos T y permite que las células del sistema inmune sean infectadas por el VIH.

«El virus debe deshacerse de los CD4 para protegerse. Pero al añadir esta molécula, forzamos a la cubierta del virus a abrirse como una flor», explica Jonathan Richard. De esta forma, «los anticuerpos presentes de forma natural después de la infección pueden dirigirse a las células infectadas para destruirlas».

La molécula JP-III-48 ha sido desarrollada por investigadores de la Universidad de Harvard y la Universidad de Pennsilvania (EE.UU.), pero ésta es la primera vez que se ha probado con éxito en pacientes infectados con el VIH.

Durante décadas los científicos han tratado de diseñar una vacuna para bloquear la infección por el VIH. Los fármacos antirretrovirales pueden reducir la propagación del virus, pero permanece oculto en estado latente en las células y se reactiva cuando los tratamientos cesan. Atacar a estos reservorios o santuarios del virus VIH es uno de los objetivos si se quiere erradicar el virus y una de las formas es «reactivarlos», para forzar al virus que salga de su escondite para así «matar a las células infectadas con esta molécula y los anticuerpos», indica Finzi. El paso siguiente es poner a prueba el potencial de este ‘abrelatas’ en macacos.

Fuente: http://www.abc.es/

La inmunoterapia podría controlar la infección por el virus del sida

Los primeros resultados de la nueva generación de anticuerpos contra el VIH en humanos parecen ser esperanzadores. Lo explica en «Nature» un equipo de la Universidad Rockefeller (EE.UU.) que ha demostrado que este tipo de inmunoterapia, similar a la que se emplea en el cáncer, puedereducir la cantidad de virus del sida presente en la sangre de un paciente.

El enfoque de los anticuerpos no es nuevo, reconoce José Alcami, investigador del Instituto Carlos III. «La utilización de anticuerpos como inmunoterapia pasiva es una línea en inmunología que se emplea cuando no existe una vacuna eficaz frente a una enfermedad o existen situaciones especiales». Por ejemplo, explica, ese es el caso del suero antirrábico, los antiguos sueros hiperinmunes frente a hepatitis B o el más reciente caso de utilización de anticuerpos y suero de pacientes curados para al Ébola.

Cuando una persona se infecta con el VIH, se produce una ‘carrera armamentística’ entre el virus y el sistema inmunológico de la persona infectada. Pero, a pesar de que nuestro organismo es capaz de generar nuevos anticuerpos que atacan el virus, el VIH muta constantemente para escapar. Además, el problema es que los anticuerpos para el VIH probados previamente en humanos habían mostrado resultados decepcionantes. Solo, apunta Alcami, en 2013 se publicó un estudio en «Nature» en el que se mostraba que una inyección de un anticuerpo monoclonal potente frente al VIH «no solo provocaba una caída de la cantidad de virus en sangre, sino que disminuía el reservorio de virus». Sin embargo, este resultado «sorprendente y controvertido» no ha sido confirmado por el mismo equipo en un ensayo que se presentó en el Congreso de Retrovirus de 2015.

Virus desprevenido

De ahí que este trabajo, realizado en el Laboratorio de Inmunología Molecular de Michel Nussenzweig, llame la atención. Sus conclusiones muestran que la administración de un anticuerpo potente, llamado 3BNC117, puede reducir la carga viral al ‘pillar’ al VIH ‘desprevenido’. Y el responsable, explica Marina Caskey, es el 3BNC117, que pertenece a unanueva generación de anticuerpos ampliamente neutralizantes que tienen actividad contra más del 80% de las cepas de VIH. A diferencia de los anticuerpos normales, los ‘ampliamente neutralizantes’ se producen de forma natural solo en un 10 o 30% de las personas con VIH, pero sólo después de varios años de infección. Desgraciadamente en ese momento el virus ha evolucionando tanto que es capaz de escapar incluso a estos poderosos anticuerpos.

Afortunadamente, afirma Alcami, hoy ya disponemos de la tecnología para «clonar los anticuerpos de amplio espectro, mejorar su potencia y clonarlos en vectores de terapia génica, en especial adenovirus». Y eso es lo que han hecho los investigadores Universidad Rockefeller al «aislar y clonar» para usarlos como agentes terapéuticos contra el VIH que ha tenido menos tiempo de ‘armarse’. Ya en trabajos previos este equipo había demostrado que estos anticuerpos potentes podrían prevenir o suprimir la infección en modelos de ratones y primates no humanos de VIH. Pero estos modelos animales son aproximaciones muy generales de las infecciones humanas, explica Caskey. La ‘prueba de concepto’ esperaba a los ensayos en humanos. Eso es lo que se ha hecho en este estudio, señala Alcami. «El artículo tiene un gran interés como prueba de concepto ya que utiliza un anticuerpo neutralizante de amplio espectro de gran potencia, a diferencia de los utilizados previamente».

Los investigadores administraron por vía intravenosa una dosis única del anticuerpo y los voluntarios, 12 no infectados y 17 pacientes con VIH, fueron seguidos durante 56 días. El objetivo, explican en su trabajo, era determinar la seguridad de la estrategia, buscar la dosis más eficaz, determinar el impacto sobre la viremia a corto y largo plazo, es decir, la duración de la respuesta), y comprobar si se generaban o no variantes del virus resistentes a los anticuerpos.

Y los resultados, apunta Caskey, fueron positivos. Así, se demuestra la ausencia de toxicidad a corto plazo, un efecto dosis respuesta que habrá que confirmar en un seguimiento más prolongado debido a un posible impacto en la ‘viremia basal’ de algunos pacientes. Los investigadores también creen que los anticuerpos pueden ser capaces de mejorar la respuesta inmune del paciente contra el VIH, lo que a su vez puede vez dar lugar a un mejor control de la infección. Además, parece que los anticuerpos como 3BNC117 pueden ser capaces de matar los virus ocultos en las células infectadas, es decir, aquellos que sirven como reservorios virales inaccesibles a los medicamentos antirretrovirales actuales.

Los resultados más importantes, explica Juan Carlos López, del Hospital Gregorio Marañón, es que con las «dosis mayores y utilizando el anticuerpo como único agente antiviral, es decir no se usan fármacos, se produce una caída de la cantidad de virus en sangre entre 0,8 y 2,5 logaritmos». Para que se entienda, aclara: cuando se prueban los fármacos para el VIH en los estudios iniciales de la misma forma (en monetaria) se producen caídas de la carga viral entre 1-2 logaritmos en la mayoría de los casos. «Así que la caída con este anticuerpo es considerable», subraya.

Opción poco viable hoy día

Desgraciadamente, continúa el experto del Gregorio Marañón, el efecto del anticuerpo dura poco y «a partir de los 7-10 días el virus vuelve a multiplicarse y vuelve a repuntar el virus. Esto implica que de llevarse a la clínica, deberían administrarse con una frecuencia menor que la mensual, probablemente cada 15 días».

Pero, añade, el hecho negativo del trabajo, es que cuando se investiga qué pasa con los pacientes que recibieron las dosis mas bajas, e incluso en algunos de las dosis mayores, «ven que el virus es capaz de mutar en su envoltura para evitar que se una el anticuerpo y éste deja de ser efectivo. En definitiva, no es un anticuerpo totalmente de amplio espectro, porque algunos virus logran ‘escapar’ de su acción y hacerse ‘resistentes’». De similar opinión es Alcami, que asegura que el problema de esta estrategia es que es poco viable si no demuestra de manera contundente el control del virus a largo plazo. Además, añade, «la producción de elevadas dosis de anticuerpos es compleja y muy cara y su vida media es muy corta».

Cree Caskey que lo más probable será que 3BNC117, como ocurre con otros antirretrovirales, tenga que ser utilizado en combinación con otros anticuerpos o fármacos para mantener controlar la infección. Aunque tendría la ventaja, afirma Caskey, de que una terapia de anticuerpos podría requerir una administración «cada pocos meses», y no todos los días, como ocurre con antirretrovirales. En este sentido, López cree que «ésta no es una vía de tratamiento del VIH para ahora. Sin embargo, el hecho de que se pueda utilizar por vía intramuscular en administración semanal o bisemanal, lo convierten en candidato para unirse a los nuevos tratamientos de administración mensual o incluso bimensual». Y como apunta Florian Klein, «a diferencia de la terapia antirretroviral convencional, la mediada por anticuerpos también puede involucrar a las células inmunes del paciente para que ayuden a neutralizar mejor el virus».

Ansiada vacuna

Por último, los expertos habla de la posibilidad de que si es posible inducir el sistema inmune de una persona no infectada para generar anticuerpos potentes tales como 3BNC117, podría ser suficiente para bloquear la infección por VIH antes de que pueda ser establecida. O lo que es lo mismo, la ansiada vacuna.

Fuente: http://www.abc.es/